第三代试管婴儿技术可筛查出哪些遗传疾病？

第三代试管婴儿技术也称为胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS），指在试管婴儿胚胎移植之前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否存在异常情况，然后筛选健康胚胎移植，防止遗传疾病给下一代。

第三代试管婴儿技术可筛查出哪些遗传疾病？

1、常染色体显性遗传疾病：常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全、成骨不全、马凡式综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等。这类遗传疾病的显性遗传基因位于常染色体，在患者的家族中，每一代均可发生，其发病与助孕无关，,性和女性均可发病，患者与正常人结婚，所生子女发病率为50%。

2、,连锁显性遗传疾病：由于患者的显性遗传病基因位于,染色体上，因此患者中女性多于,性，女性患者的后代，无论是,是女，都有50%的患病风险成为同一疾病患者，因此不宜生育。而,性患者的后代，女儿有,的几率患病，,正常，因此可以生育三代试管。

3、,连锁隐性遗传病：A型血友病、B型血友病和进行性肌营养不良等都是这种遗传疾病较为常见的一种，因为隐性遗传病发生在Y染色体上，所以患者多为,性，,性患者与正常女性结婚，所生三代试管都正常，但是三代试管都是致病基因携带者。如果女性携带者嫁给正常人，其所生孩子中的,发病率为50%，女儿均正常。

4、多基因遗传病：精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、重症先天性心脏病和原发性**等多基因遗传病，其发病机制复杂，遗传程度高，危害严重，患者不论,女，后代发病的风险远超过10%，都不适宜生育。由于多基因遗传病的致病基因较多，其发病率是否具有环境因素的作用，目前还不能通过第三代试管婴儿技术来判断后代是否容易患病。

5、染色体病：先天性愚型等染色体异常的患者，其子女发病危险率超过50%，且有同源染色体易位携带者和复杂染色体易位的患者，其后代均为染色体疾病，因此不适宜生育。

6、常染色体隐性遗传病：夫妻双方都有先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状变性等常染色体隐性遗传病，因此夫妻双方都不适合生育。

存在上述遗传疾病的生育困难家庭都可选择第三代试管婴儿技术来实现生育梦，阻断疾病基因遗传给下一代，因此在不孕不育的临床治疗中，胚胎植入前遗传学诊断/筛查技术能有效*机构育家庭实现优生优育！

第三代试管婴儿技术可筛查出哪些遗传疾病？因此，打算进行试管婴儿的朋友们一定要多做试管攻略，多对比不同的试管机构，这样有助于避免不必要的麻烦。